藥包材對藥品的穩定性起著重要作用，因而藥用包裝材料將直接影響用藥的安全性。直接接觸藥品的包裝材料、容器是藥品的一部分，尤其是藥物制劑中，一些劑型本身可是依附包裝而存在的（如氣霧劑等）。
由于藥品包裝材料、容器組成配方、所選擇的原輔料及生産工藝的不同，導致不恰當的材料引起活性成分的遷移，吸附甚至發生化學反應，使藥物失效，有的還會産生嚴重的副作用。要求在爲藥品選擇包裝容器（材料）之前，檢驗證實其是否適用于預期用途，充分評價其對藥物穩定性的影響，評定其在長期的貯存過程中，在不同環境條件下（如溫度、濕度、光線等），在運輸使用過程中（如與藥物接觸反應，對藥物的吸附等）、容器（材料）對藥物的保護效果和本身物理、化學、生物惰性，所以在使用藥包材之前需做相容性試驗。
2、藥包材與藥品相容性試驗的原則
（一）、藥物在選擇藥包材材料、容器時，應首先考慮其保護功能，然後考慮材料、容器的特點和性能，包括化學、物理學、生物學、形態學等性能。
（二）、藥包材應具有良好的化學穩定性、較低的遷移性、阻氧、阻水、抗沖擊、無生物意義上的活性、微生物數在控制範圍內、與其它包裝物有良好的配合性、適合于自動化包裝設備等。
（三）、在評價之前藥包材與藥物應符合有關標准。
（四）、藥包材與藥物相容性試驗應考慮以下幾個方面：
1、形成包裝單元時，各包裝物應有良好的配合性。
2、包裝單元形成時，能適合特定的包裝設備。
3、包裝中的藥物，能通過藥物穩定性試驗的所有項目。
4、藥包材根據生産工藝要求耐受特殊處理的能力（如钴60消毒等）
5、同一包裝單元中是一次至末次使用藥物的一致性。
6、對惡劣運輸、不同貯存環境的抵抗能力。
（五）、所有試驗都應根據具體的包裝形式和藥物，設計試驗方案並按《藥品非臨床研究質量管理規範》（GLP）進行實驗。
（六）、所有樣品均爲上市包裝。
（七）、所有試驗均應至少取3個不同的批號。
3、試驗內容-案例
示例一：玻璃輸液瓶與藥物相容性試驗（以葡萄糖輸液采用玻璃瓶爲例）
（一）材料的一致性
1、應提供原材料及添加劑的來源、牌號、配方，控制其一致性。
2、原材料的質量控制：應確認或證實同一廠家、不同批號的材料的一致性
（二）、藥用玻璃輸液瓶的質量控制：應符合GB2630-90的規定。
（三）、玻璃瓶與膠塞、鋁蓋的配合性：
1、膠塞、鋁蓋、玻璃輸液瓶的質量應分別符合YY0169．1-94、GB5197-96及GB2630-90的規定。
2、胶塞、铝盖的來源：应提供生产厂家、牌号、配方。
3、上機試驗：通過上機試驗，確定所用參數（爲産品推薦使用的參數）
（四）、裝藥試驗：
1、選擇玻璃輸液瓶作爲葡萄糖注射劑的包裝形式。
2、中華人民共和國藥典2015年版二部葡萄糖注射劑要求項目有：性狀、鑒別、pH值、5一羟甲基糠醛、重金屬、細菌內毒素、無菌、含量測定、其它
3、試驗方法的選擇
（1）注射劑的裝量檢查：按藥典方法檢查。
（2）注射劑包裝容器的溫度適應性：121℃飽和蒸汽壓，30min。
（3）瓶塞與容器的配合性：抽真空至75±5kPa，維持30min，以目力檢查亞甲藍溶液是否滲入玻璃輸液瓶內。
（4）玻璃容器的耐老化試驗：按IS02230規定方法進行。
（5）玻璃容器的脫片試驗：按IS0718中方法B的規定進行抗熱沖擊性試驗，將玻璃輸液瓶置于不少于80℃的溫差條件下時，該瓶不得碎裂或有脫片。
（6）不溶性微粒檢查：按藥典方法進行。
（7）穿刺落屑試驗：按YY0169．1-94規定進行。
（8）遷移：取樣品，于40℃橫放或倒置10天，在第0、1、3、5、10天取樣，進行下列檢測：a、重金屬的遷移b、酸堿度檢查c、硫化物的遷移d、铵鹽的遷移e、鋅鹽的遷移f、5-羟甲基糠醛的檢查
（9）生物相容性
1）急性毒性試驗：取于40℃橫放或倒置10天的樣品，按GB／T16175的有關規定檢測。
2）細菌內毒素試驗：取于40℃橫放或倒置10天的樣品，按GB／T16175的有關規定檢測。
3）皮內刺激試驗：取于40℃橫放或倒置10天的樣品，按GB／T16175的有關規定檢測。
（11）、穩定性試驗：取樣品，于40℃、RH75±5％條件下橫放或倒置6個月，在第0、1、2、3、6個月末取樣進行外觀色澤、含量、pH、澄明度、5-羟甲基糠醛檢測。
（12）、模擬惡劣運輸環境的試驗
光照試驗：于4500±5001x橫放或倒置10天，檢查外觀色澤、含量、PH、澄明度、5-羟甲基糠醛。
浸水試驗：取樣分別于水中放置30min中，暴露4h後進行含量測定。
（13）、模擬不良貯存環境的試驗：
條件1：-18℃
條件2：20℃、RH90％
條件3：55℃、RH30％
取樣品于上述條件下分別放置72h後進行外觀色澤、含量、pH、澄明度、5-羟甲基糠醛檢測。
示例二：藥品包裝用鋁箔與藥物相容性試驗（以頭孢氨苄膠囊采用鋁塑泡罩爲例）
（一）、材料的一致性
1、應提供原材料及添加劑的來源、牌號、配方，控制其一致性。
2、鋁箔的質量控制：應確認或證實同一廠家、不同批號的材料的一致性。
3、粘合劑的質量控制：確認或檢驗證實同一廠家、不同批號的材料的一致性，應符合有關標准的規定。
4、保護劑的質量控制：確認或檢驗證實同一廠家、不同批號的材料的一致性，應符合有關標准的規定。
（二）、藥品包裝用鋁箔的質量控制：應符合GBl2255-90的規定。
（三）、與藥用聚氯乙烯（PVC）硬片的配合性：
1、所用PVC的質量應符合GB5663-2000的規定
2、所用PVC的來源：生产厂、牌号、配方的一致性
3、上機試驗：通過上機試驗，確定所用參數（爲産品推薦使用的參數）
4、上機試驗後的鋁塑泡罩應符合ZBC08003-87質量標准。
（四）、裝藥試驗：
1、選用鋁塑泡罩爲頭孢氨苄膠囊的包裝形式
2、中華人民共和國藥典2015年版二部頭孢氨苄膠囊要求項目有：鑒別、檢查（有關物質、水分、溶出度）、含量測定、其它。
3、試驗方法
（1）、配合性：鋁塑泡罩的密封性試驗
（2）、遷移
①、重金屬的遷移
②、酸度檢查
③、氯乙烯單體的遷移
④、鄰苯二甲酸二異辛酯（DEHP）的遷移
⑤、聚氨酯類粘合劑的遷移（二氨基甲苯的測定）
（3）、生物相容性試驗
急性毒性試驗：取于40℃放置10天的樣品按GB／T16175的有關規定檢測。
皮內刺激試驗：取于40℃放置10天的樣品按GB／T16175的有關規定檢測。
（4）、穩定性試驗：取樣品，于40"C、RH75±5％條件下放置6個月，在第0、1、2、3、6個月末取樣進行外觀、內容物色澤、含量、有關物質、囊殼、溶出度、水份檢測。
（5）、模擬惡劣運輸環境的試驗
① 光照试验：于4500~500h放置10天，进行外观、内容物色泽关物质、囊壳、溶出度、水份检测。
② 浸水试验：取样分别于水中放置30min中，暴露4h后检查水份。
（6）、模擬不良貯存環境的試驗：
① 条件1：－18℃
② 条件2： 20℃、RH90％
③ 条件3： 55℃、RH30％
取樣品于上述條件下分別放置72h後進行外觀、內容物色澤、含量、有關物質、囊殼、溶出度、水份檢測。
示例三 药用液体塑料瓶与药物相容性试验（以酞丁安搽剂为例）
（一）、材料的一致性
1、應提供原材料及添加劑的采源、牌號、配方，控制其一致性。
2、塑料瓶原材料的質量控制：應確認或證實同一廠家、不同批號的材料的一致性。
（二）、藥用液體塑料瓶的質量控制：應符合YYXXXX-200X的規定。
（三）、裝藥試驗：
1、選用藥用液體塑料瓶爲酞丁安搽劑的包裝形式
2、中華人民共和國藥典2015年版二部酞丁安搽劑要求項目有：性狀、鑒別、檢查、含量測定、其它。
（四）、試驗方法
（1）、配合性（密封性）
（2）、遷移a、重金属的迁移b、pH值检查
（3）、生物相容性試驗
① 急性毒性試驗：取于40℃放置10天的樣品按GB／T16175的有關規定檢測。
② 皮內刺激試驗：取于40℃放置10天的樣品按GB／T16175的有關規定檢測。
③ 皮肤致敏试验：取于40℃放置10天的样品按GB／T16175的有关规定检测。
（4）、稳定性试验：取样品，于40~C、RH75±5％条件下放置6个月，在第 0、1、2、3、6个月末取样进行性状、含量的测定。
（5）、模擬惡劣運輸環境的試驗1、光照试验：于4500±5001x放置10天，进行性状、含量的测定。2、浸水试验：取样分别于水中放置30min中，暴露4h后进行含量测定，3、跌落试验：取样品从1．2m处自然跌落至刚性光滑表面，不得破损。
（6）、模擬不良貯存環境的試驗：条件：-18℃20℃、RH90％40℃、自由相对湿度取样品于上述条件下分别放置72h后进行性状、含量测定。
