爲什麽要對固體塑料瓶阻隔性能與密封性能檢測，对固体塑料瓶阻隔性能与密封性能检测，因为固体塑料瓶的盛放口服固体药品的时候如果气密性不好的话_会造成里面的药品失去了它原有的性能，阻隔性不好的话_达不到保质的作用所以对它这两方面的检测也是相当重要的事情。
防潮組合瓶裏盛放的幹燥劑怎麽樣，防潮组合瓶里盛放的干燥剂，硅胶干燥剂目前是市场上常用的的一种防潮干燥剂，它化学特性稳定，不溶于水，除了强碱，氢氟酸之外不与其它物质发生反应，相对于其它干燥剂来说，硅胶干燥剂更容易被市场接受。
口服液包裝瓶的材質發展，口服液包装瓶材质的发展，口服液塑料瓶的材质主要是以聚酯材质为主，由于聚酯可以方便地通过快速冷却的方法得到基本处于非晶态，高透明，易拉伸的聚酯制品，所以作为包装材料时，聚酯既可制成双向拉伸包装膜，又可由非晶态瓶坯得到高强度，高透明的拉伸吹塑瓶，还可以直接挤出或吹塑成非拉伸中空容器。
藥用塑料瓶應具有的特點，药用塑料瓶应具有什么特点，从容量方面，因药品包装和用药的特殊性，药用塑料瓶的容量较小，从几毫升到1000毫升左右，形状大多为圆形，也有方形，椭圆形等形状。
藥用塑料瓶阻隔性能檢測項目，药用塑料瓶阻隔性能的检测项目， 药用塑料瓶阻隔性能常用检测项目有，水蒸气渗透检测，氧气透过率监测二种，其中水蒸气渗透检测，是用预先处理好的药用塑料瓶置于测试腔内，_湿度的氮气在塑料瓶的外侧流动，
在選擇藥用塑料瓶時應考慮哪些，在选择药用塑料瓶时应考虑什么，药用的塑料瓶与其他行业所用到的塑料瓶需考虑的因素较多，药是起到维护身体健康状态的入口物品，因此，药用塑料瓶稍有差错影响药物的成分，质量，都有可以失去药效。
藥包材關聯審評常見問題解答（一），药包材关联审评常见问题的解答（一），变更药品的包装材料和容器应能对_产品质量和稳定性起到有益的作用，或至少不降低其保护作用，药物和包装材料与容器之间不得发生不良相互作用。
藥包材關聯審評常見問題解答（二），药包材关联审评常见问题的解答（二），即药包材，药用辅料发生改变处方，工艺，质量标准等影响产品质量的变更时，其生产企业应主动开展相应的评估，及时通知药品生产企业，并按要求向食品药品监督管理部门报送相关资料。
藥包材關聯審評常見問題解答（三），药包材关联审评常见问题的解答（三），按照公告，各级食品药品监督管理部门不再单独受理药包材，药用辅料注册申请，不再单独核发相关注册批准证明文件。
藥包材關聯審評常見問題解答（四），药包材关联审评常见问题的解答（四），_食品药品监督管理总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告第五条明确规定，已批准的药包材，药用辅料，其批准证明文件在效期内继续有效。
一步法PET塑料瓶的預幹燥處理，一步法PET瓶的预干燥处理，一步法PET瓶的技术要求中的PET干燥方式一般有普通热风干燥，真空案遭，去湿干燥等，其中以去湿干燥效果好。
PET瓶材料的幹燥及預熱，PET瓶材料的干燥和预热，干燥热空气从料斗底部进入原料中，自下而上吸收原料所含湿气并对PET料进行预热，出自去湿床的干燥空气经加热后再次返回料斗，如此循环。
一步法PET塑料瓶結晶控制，一步法PET瓶结晶控制，PET瓶生产过程中结晶对拉伸过程的影响是比较复杂的，不仅影响制品的透明度，而且影响制品的屋里机械性能。
HDPE瓶USP質量標准，HDPE瓶USP的质量标准，HDPE瓶USP質量標准主要是针对在美国及其他地区要求符合美国USP药典关于HDPE瓶的质量标准及检测方法，针对质量标准做出关于生产工艺和生产过程，质量把控等多个环节的调整，达到_终符合USP标准。
HDPE瓶CDE新YBB質量標准，HDPE瓶CDE新YBB的质量标准，应具有均匀一致的色泽，不得有明显色差，瓶的表面应光洁，平整，不得有变形和明显的擦痕，不得有砂眼，油污，气泡，瓶口应平整，光滑。
HDPE瓶USP標准中差示熱量掃描法，HDPE瓶USP标准中差示的热量扫描法，HDPE瓶USP标准差示热量扫描法它是在程序升温的条件下，测量试样与参比物之间的能量差随温度变化的一种分析方法。
PET塑料瓶乙醛測定法，PET瓶乙醛测定法，本法以气—固平衡为基础，样品放置在充满氮气的密封容器内，于室温条件下放置24小时，取顶空气体定量注入色谱仪中分析，以保留时间定性，峰面积定量。
藥用塑料瓶_方式環氧乙烷，塑料瓶_方式環氧乙烷，藥用塑料瓶_常用的_方式是環氧乙烷_，其設備是無菌醫用包裝生瓶産企業除萬級淨化車間外的另一個無菌處理設備。
聚乙烯瓶水蒸氣透過量與水蒸氣透過率，聚乙烯瓶水蒸气透过量与透过率，固体瓶水蒸气透过量规定的温度，相对湿度，_的水蒸气压差下，试样在_时间内透过水蒸气的量，液体瓶水蒸气透过量在规定的温度，相对湿度环境中，_时间内瓶中水分损失的百分之。
藥用塑料瓶溶劑殘留量測定法，塑料瓶溶剂残留量测定法，药用塑料瓶残留溶剂系指药包材原辅材料和生产过程中使用的，但在药包材生产工艺过程中未能_除去的有机挥发物，药包材中有机容器的残留量应符合各品种项下的规定。
